MOMETASON ADGC® 50 µg/Sprühstoß Nasenspray, 18 g

MOMETASON ADGC® 50 Mikrogramm/Sprühstoß

MOMETASON ADGC® wird bei Erwachsenen zur Behandlung von ausgeprägten Heuschnupfen-Beschwerden (saisonale allergische Rhinitis) angewendet. Das Produkt erhalten Sie rezeptfrei, sofern Ihr Arzt oder Ihre Ärztin bei Ihnen Heuschnupfen bereits diagnostiziert hat. Der bewährte und gut verträgliche Wirkstoff Mometasonfuroat in MOMETASON ADGC® hat neben antiallergischen auch antientzündliche Eigenschaften. Er wirkt als Nasenspray ganz gezielt da, wo er wirken soll – in der Nase. MOMETASON ADGC® wirkt langanhaltend, muss nur einmal täglich angewendet werden und macht nicht müde.

• Nasenspray zur Linderung von Heuschnupfen-Beschwerden
• Stark wirksam und langfristig anwendbar*
• Macht nicht müde und ist gut verträglich
• Anti-allergisch und anti-entzündlich
• Nur 1 x täglich anwenden
• Geeignet für Erwachsene ab 18 Jahren

_{*MOMETASON ADGC® sollte nicht länger als 3 Monate fortlaufend ohne ärztlichen Rat angewendet werden.}

_{Pflichtangaben:
MOMETASON ADGC® 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat. Anwendungsgebiete: Zur intranasalen Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Stand: August 2023}

Anwendung

Zur Anwendung bei Erwachsenen sofern die Erstdiagnose der saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt/eine Ärztin erfolgt ist.

Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf einmal täglich ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten sich Ihre Symptome verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung.

Bei einigen Patienten/Patientinnen tritt bereits 12 Stunden nach der ersten Gabe von MOMETASON ADGC® eine Linderung der Symptome auf; es kann jedoch sein, dass der volle therapeutische Nutzen nicht innerhalb der ersten 2 Tage erreicht wird. Daher sollten Sie die Anwendung regelmäßig fortsetzen, um den vollen Nutzen der Behandlung zu erzielen.

Nehmen Sie ärztlichen Rat in Anspruch, wenn nach spätestens 14 Tagen keine oder eine unzureichende Besserung Ihrer Symptome eintritt. MOMETASON ADGC® sollte nicht länger als 3 Monate fortlaufend ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Hinweise

Enthält Benzalkoniumchlorid.

Packungsbeilage beachten.

Inhaltsstoffe

Wirkstoff
1 Sprühstoß enthält: 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph.Eur.) als Monohydrat

Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Glycerol (Ph. Eur.), Polysorbat 80, mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Wasser für Injektionszwecke (Ph. Eur.)

Adresse des Anbieters/Herstellers

Zentiva Pharma GmbH
Linkstraße 2
10785 Berlin

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